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基因敲除慢病毒作為實(shí)現(xiàn)基因功能缺失的重要調(diào)控方式，基因敲除（Knock out, KO）可消除目的基因的表達(dá)，使其蛋白不表達(dá)或功能喪失，且可以更好地觀察細(xì)胞表型的變化，比RNA干擾獲得的數(shù)據(jù)更加確定，沒有RNA干擾殘留的基因功能背景的干擾，目前越來越成為主流的基因功能研究方式。基因敲除慢病毒
穩(wěn)定細(xì)胞株可與化學(xué)合成siRNA和基于瞬時表達(dá)載體構(gòu)建的shRNA相比，lentivirus-shRNA克隆經(jīng)過慢病毒包裝后，可有效感染一些難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系如原代細(xì)胞，懸浮細(xì)胞和處于非分裂狀態(tài)的細(xì)胞，并且在感染后可以整合到宿主細(xì)胞的基因組，用載體中所含的抗性標(biāo)志進(jìn)行篩選，就可以得到穩(wěn)定沉默特定基因的細(xì)胞株。
立譜沃生物建立了一套成熟穩(wěn)定的慢病毒包裝體系，針對多種不同細(xì)胞類型（包括難轉(zhuǎn)染細(xì)胞），建立了標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)服務(wù)體系，為您提供基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的構(gòu)建服務(wù)。您只需提供目的基因和需要構(gòu)建的細(xì)胞系，我們將按照您的要求完成目的基因過表達(dá)細(xì)胞株的構(gòu)建和檢測，為您提供高質(zhì)量的基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株。
