詳細說明:
基因干擾穩(wěn)定細胞株技術(shù)背景
研究某個基因的功能常用的手段是在宿主細胞中過表達(over expression)或者通過RNAi 敲減(knock-down)該基因。
shRNA干擾提供了一種經(jīng)濟、快捷、高效的抑制特異基因表達的技術(shù)手段,有助于研究該基因在生物模型系統(tǒng)中的作用,是研究基因功能的重要工具,并且逐步成為病毒性疾病、遺傳性疾病以及腫瘤等的基因治療研究的一種手段。
與化學合成siRNA和基于瞬時表達載體構(gòu)建的shRNA相比,lentivirus-shRNA克隆經(jīng)過慢病毒包裝后,可有效感染一些難以轉(zhuǎn)染的細胞系如原代細胞,懸浮細胞和處于非分裂狀態(tài)的細胞,并且在感染后可以整合到宿主細胞的基因組,用載體中所含的抗性標志進行篩選,就可以得到穩(wěn)定沉默特定基因的細胞株。
立譜沃生物“基因干擾穩(wěn)定細胞株”技術(shù)服務(wù)介紹
立譜沃生物建立了一套成熟穩(wěn)定的慢病毒包裝體系,針對多種不同細胞類型(包括難轉(zhuǎn)染細胞),建立了標準的轉(zhuǎn)基因技術(shù)服務(wù)體系,為您提供基因干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株的構(gòu)建服務(wù)。您只需提供目的基因和需要構(gòu)建的細胞系,我們將按照您的要求完成目的基因干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株的構(gòu)建和檢測,為您提供高質(zhì)量的基因干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株。