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CRISPR/Cas9基因敲除慢病毒

簡要描述：基因敲除慢病毒作為實(shí)現(xiàn)基因功能缺失的重要調(diào)控方式，基因敲除（Knock out, KO）可消除目的基因的表達(dá)，使其蛋白不表達(dá)或功能喪失，且可以更好地觀察細(xì)胞表型的變化，比RNA干擾獲得的數(shù)據(jù)更加確定，沒有RNA干擾殘留的基因功能背景的干擾，目前越來越成為主流的基因功能研究方式?；蚯贸《?/p>

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• 更新時(shí)間：2024-07-08
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CRISPR/Cas9基因敲除慢病毒技術(shù)背景

聚焦病因研究高分文章，單克隆敲除株已經(jīng)成為細(xì)胞功能研究的有效工具。作為實(shí)現(xiàn)基因功能缺失的重要調(diào)控方式，基因敲除（Knock out, KO）可消除目的基因的表達(dá)，使其蛋白不表達(dá)或功能喪失，且可以更好地觀察細(xì)胞表型的變化，比RNA干擾獲得的數(shù)據(jù)更加確定，沒有RNA干擾殘留的基因功能背景的干擾，目前越來越成為主流的基因功能研究方式。但KO細(xì)胞株構(gòu)建過程較為繁瑣，實(shí)驗(yàn)周期長，且容易出現(xiàn)敲除效果不好的情況，導(dǎo)致研究進(jìn)度受阻。

CRISPR/Cas系統(tǒng)是原核生物的一種天然免疫系統(tǒng)，具有特異性切割外源DNA的作用，憑借其特點(diǎn)，目前已經(jīng)成為了現(xiàn)階段高效的基因組編輯工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞和活體動(dòng)物的基因編輯。

立譜沃生物“基因敲除細(xì)胞株”技術(shù)服務(wù)介紹

立譜沃生物通過長期研發(fā)和優(yōu)化，建立了LeapWalTM-CRISPR細(xì)胞基因編輯系統(tǒng)，包含cas9/gRNA質(zhì)粒、cas9/gRNA慢病毒及cas9蛋白/gRNA RNP三種不同的基因編輯手段，能夠達(dá)到對大多數(shù)常用細(xì)胞進(jìn)行精確基因編輯的目的，可輕松實(shí)現(xiàn)快至8周交付。

使用LeapWalTM-CRISPR可以讓你輕松靶向更高分的文章！